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dc.contributor46461es_ES
dc.contributor43665es_ES
dc.contributor.otherhttps://orcid.org/0000-0002-1995-1696-
dc.contributor.otherhttps://orcid.org/0000-0002-2979-6159-
dc.coverage.spatialGlobales_ES
dc.creatorQuirarte Báez, Sol María-
dc.creatorLazalde Ramos, Blanca Patricia-
dc.creatorBáez Lozano, Bertha Raquel-
dc.creatorReyes Estrada, Claudia Araceli-
dc.creatorGutiérrez Hernández, Rosalinda-
dc.date.accessioned2021-06-29T20:25:14Z-
dc.date.available2021-06-29T20:25:14Z-
dc.date.issued2016-
dc.identifierinfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones_ES
dc.identifier.isbn978-607-95228-7-2es_ES
dc.identifier.urihttp://ricaxcan.uaz.edu.mx/jspui/handle/20.500.11845/2693-
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.48779/mr3t-ra95-
dc.description.abstractLa investigación científica, clínica, biomédica, tecnológica y biopsicosocial en el ámbito de la salud, son factores determinantes para mejorar las acciones encaminadas a proteger, promover y restaurar la salud del individuo y de la sociedad en general, por lo que resulta imprescindible orientar su desarrollo y regular su ejecución en los seres humanos, de tal manera que la garantía del cuidado de los aspectos éticos, del bienestar e integridad física de la persona que participa en un proyecto de investigación y del respeto a su dignidad, se constituyan en la regla de conducta para todo investigador del área de la salud. Objetivo: Conocer los criterios normativos de carácter administrativo, ético y metodológico, que en correspondencia con la Ley General de Salud y el Reglamento en materia de investigación para la salud, son de observancia obligatoria para solicitar la autorización de proyectos o protocolos con fines de investigación, en el empleo de seres humanos, uso de medicamentos o materiales, respecto de los cuales aún no se tenga evidencia científica suficiente de su eficacia terapéutica o rehabilitatoria o se pretenda la modificación de las indicaciones terapéuticas de productos ya conocidos, así como para la ejecución y seguimiento de dichos proyectos, para los cuales deben cumplir una serie de requisitos, los cuales inicialmente deberán ser aprobados por comités de investigación y ética en investigación para que con el aval correspondiente pueda realizarse un registro activo ante la Cofepris y con ello establecer un margen de seguridad y certeza para la realización del ensayo.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherCentro de Investigaciones en Óptica, A.C.es_ES
dc.relation.urigeneralPublices_ES
dc.rightsAtribución-NoComercial-CompartirIgual 3.0 Estados Unidos de América*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/us/*
dc.sourceCompendio de Investigaciones Científicas en México, Cristina E. Solano Sosa, María Eugenia Sánchez Morales, Gloria Verónica Vázquez García, Amalia Martínez García Juan, Manuel Esquivás Farías, editores. México. p.3850-3853es_ES
dc.subject.classificationBIOLOGIA Y QUIMICA [2]es_ES
dc.subject.otherproblemáticaes_ES
dc.subject.otherensayos clínicoses_ES
dc.titleProblemática en la realización de ensayos clínicoses_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bookPartes_ES
Appears in Collections:*Documentos Académicos*-- M. en Ciencias y Tecnología Química

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2016 978-607-95228-7-2 CAPITULO LIBRO PROBLEMATICA EN LA REALIZACIÓNDE ENSAYOS CLINICOS.pdf312,88 kBAdobe PDFView/Open


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