Repositorio Dspace

Problemática en la realización de ensayos clínicos

Mostrar el registro sencillo del ítem

dc.contributor 46461 es_ES
dc.contributor 43665 es_ES
dc.contributor.other https://orcid.org/0000-0002-1995-1696
dc.contributor.other https://orcid.org/0000-0002-2979-6159
dc.coverage.spatial Global es_ES
dc.creator Quirarte Báez, Sol María
dc.creator Lazalde Ramos, Blanca Patricia
dc.creator Báez Lozano, Bertha Raquel
dc.creator Reyes Estrada, Claudia Araceli
dc.creator Gutiérrez Hernández, Rosalinda
dc.date.accessioned 2021-06-29T20:25:14Z
dc.date.available 2021-06-29T20:25:14Z
dc.date.issued 2016
dc.identifier info:eu-repo/semantics/publishedVersion es_ES
dc.identifier.isbn 978-607-95228-7-2 es_ES
dc.identifier.uri http://ricaxcan.uaz.edu.mx/jspui/handle/20.500.11845/2693
dc.identifier.uri https://doi.org/10.48779/mr3t-ra95
dc.description.abstract La investigación científica, clínica, biomédica, tecnológica y biopsicosocial en el ámbito de la salud, son factores determinantes para mejorar las acciones encaminadas a proteger, promover y restaurar la salud del individuo y de la sociedad en general, por lo que resulta imprescindible orientar su desarrollo y regular su ejecución en los seres humanos, de tal manera que la garantía del cuidado de los aspectos éticos, del bienestar e integridad física de la persona que participa en un proyecto de investigación y del respeto a su dignidad, se constituyan en la regla de conducta para todo investigador del área de la salud. Objetivo: Conocer los criterios normativos de carácter administrativo, ético y metodológico, que en correspondencia con la Ley General de Salud y el Reglamento en materia de investigación para la salud, son de observancia obligatoria para solicitar la autorización de proyectos o protocolos con fines de investigación, en el empleo de seres humanos, uso de medicamentos o materiales, respecto de los cuales aún no se tenga evidencia científica suficiente de su eficacia terapéutica o rehabilitatoria o se pretenda la modificación de las indicaciones terapéuticas de productos ya conocidos, así como para la ejecución y seguimiento de dichos proyectos, para los cuales deben cumplir una serie de requisitos, los cuales inicialmente deberán ser aprobados por comités de investigación y ética en investigación para que con el aval correspondiente pueda realizarse un registro activo ante la Cofepris y con ello establecer un margen de seguridad y certeza para la realización del ensayo. es_ES
dc.language.iso spa es_ES
dc.publisher Centro de Investigaciones en Óptica, A.C. es_ES
dc.relation.uri generalPublic es_ES
dc.rights Atribución-NoComercial-CompartirIgual 3.0 Estados Unidos de América *
dc.rights.uri http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/us/ *
dc.source Compendio de Investigaciones Científicas en México, Cristina E. Solano Sosa, María Eugenia Sánchez Morales, Gloria Verónica Vázquez García, Amalia Martínez García Juan, Manuel Esquivás Farías, editores. México. p.3850-3853 es_ES
dc.subject.classification BIOLOGIA Y QUIMICA [2] es_ES
dc.subject.other problemática es_ES
dc.subject.other ensayos clínicos es_ES
dc.title Problemática en la realización de ensayos clínicos es_ES
dc.type info:eu-repo/semantics/bookPart es_ES


Ficheros en el ítem

El ítem tiene asociados los siguientes ficheros de licencia:

Este ítem aparece en la(s) siguiente(s) colección(ones)

Mostrar el registro sencillo del ítem

Atribución-NoComercial-CompartirIgual 3.0 Estados Unidos de América Excepto si se señala otra cosa, la licencia del ítem se describe como Atribución-NoComercial-CompartirIgual 3.0 Estados Unidos de América

Buscar en DSpace


Búsqueda avanzada

Listar

Mi cuenta

Estadísticas